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*弹虽然精度不如专用弹，但近距离穿透沙虫利齿环肌肉群的软组织绰绰有余。
老幺没有回答，只是把瞄准镜换到左手，右手从腰间拔出手枪。手枪在这个距离上精度不够打中沙虫眼点那么小的目标，但如果阿阳能成功把沙虫注意力吸引过来，她就有机会在沙虫口器偏转时找到更近的射击位置——也许是从车顶跳上沙丘坡面，从侧面近距离打眼点，也许是在沙虫口器罩向车队的瞬间从下方往上打它的口器底部。
她把手枪握把上的防滑纹在手套里又调整了一次握姿，拇指压在击锤上，随时准备下车。
沙虫雌虫的口器在半空中调整了攻击方向，它没有像雄虫那样直接从高处往车队正上方罩下来，而是贴着沙丘坡面斜向滑动，口器边缘最外层利齿在沙面上犁出了一道深深的沟槽。它的移动方式比雄虫更狡猾——雄虫是利用沙层塌陷制造混乱然后直线扑击，雌虫则是沿着沙丘脊线快速侧移，用车灯光柱追不上它的速度制造盲区，然后突然变向从视觉死角里冲出来。
它在沙丘脊线上移动时几十对疣足同时在沙面上扒动，速度快得惊人，车灯光柱只能追到它身后扬起的一片沙尘尾巴。
托马在第二辆越野车副驾驶座上紧盯着探测仪屏幕。沙虫在沙层浅表快速移动时产生的低频震动信号在屏幕上划出一道连续跳跃的波形曲线，他用手指在触摸板上快速滑动，把波形曲线与当前沙虫的实际移动轨迹做交叉比对。
沙虫每一次疣足扒沙的发力点都在波形曲线上对应一个极短的脉冲峰值，脉冲峰值的间隔和幅度变化规律与沙虫体节的伸缩频率直接相关——托马在出发前翻过遗留的沙虫生态研究文献，知道沙虫的体节伸缩频率在匀速移动时是相对稳定的，但在即将变向攻击之前会有一个明显的预加速阶段，预加速阶段的脉冲峰值会比匀速移动时高出两到三倍。
“它在预加速！往右变向！”托马把探测仪屏幕上的波形突变位置喊了出来。沙虫在沙丘脊线上果然猛地往右折向，口器从车队右后方的视觉死角里冲了出来，直扑最后一辆越野车。
阿阳在沙虫变向的同时扣下了扳机。半自动***的枪声在沙丘通道狭窄的空间里格外清脆，弹头从沙虫口器右侧利齿环肌肉群最密集的位置钻进去，穿透了一层薄薄的角质颚片和几厘米厚的肌肉组织，在利齿环根部炸开了一个极小的弹孔。
弹孔周围暗绿色的体液立刻涌出来，沙虫右侧口器利齿在肌肉群受创的刺激下条件反射地往内收缩了一下，整个口器因为右侧肌肉收缩、左侧肌肉仍在伸展而猛地向右偏转——这正是老幺在等待的角度。
沙虫左侧眼点那片淡蓝色的透明角质膜在口器偏转时从最内层利齿根部的遮挡下短暂暴露了出来，暴露窗口极窄，角质膜在车灯照射下反射出一小片转瞬即逝的蓝光。
老幺在阿阳扣扳机之前就已经从头车车顶翻了下去。她的靴底落在松软的沙丘坡面上时往前滑了一下，她顺势压低重心，右膝跪进沙里稳住身体。这个位置比车顶离沙虫口器的直线距离更近，而且从下往上的射击角度能避开沙虫口器边缘那几层利齿的遮挡，直接打到眼点正下方的角质膜最薄弱的位置。
她把左手里的***瞄准镜往沙地上一搁，双手握住备用手枪，手臂伸直，枪口对准了沙虫左侧眼点那片正在随着口器偏转而快速移动的淡蓝色反光。
沙虫口器的移动速度远超人类跑步的速度，眼点位置在不到一秒的时间里就会移出射击窗口。老幺没有用瞄准镜去追眼点的轨迹——她在跟着虬龙经历这么多次作战之后已经学会了怎么打高速移动目标。
她看着沙虫口器利齿环肌肉群的收缩节奏，看着左侧眼点那片淡蓝色反光在利齿根部晃动的幅度和频率，手指压在扳机上，没有立刻扣下去。她在预判。沙虫口器的偏转不是匀速的——右侧肌肉中弹后痉挛收缩，左侧肌肉还在惯性伸展，口器会先猛地往右甩，然后在肌肉痉挛缓解之后往回弹一下。往回弹的那一瞬间眼点会在利齿根部短暂停滞，停滞的时间极短，但比移动中的任何时刻都更稳定。
那一瞬间来了。沙虫右侧肌肉群痉挛过后开始松弛，口器回弹到一半，左侧眼点在利齿根部微微一滞。
老幺扣下扳机。
九毫米弹头从沙虫左侧眼点透明角质膜的最薄弱位置垂直钻进去，穿透了角质膜，穿透了膜下那团密集的灰白色感光细胞群，继续往深处钻，击中了眼点后方连接沙虫左侧利齿环全部运动神经的主神经节。
弹头在主神经节里翻滚破裂，铜被甲在神经组织里撕开了一个从神经节前端延伸到后端的裂口，裂口边缘的神经纤维束被弹头碎片切断了好几束，暗绿色的体液从被撕裂的神经鞘里喷涌而出，沿着眼点角质膜的弹孔往外，在车灯光柱里形成了一道从沙虫口器左侧斜向下喷洒的绿色液体柱。体液喷到沙丘坡面上，沙粒表面