第1300章联合方案

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是我们的私人谈话而已，你知道我在说实话，但是却无法承认，我们真的已经步履蹒跚了吗？」
    ……
    夜晚，南都三博研究所，灯火通明。
    杨平没有参加任何关于吴昌德发布会的讨论，他甚至没时间看新闻。他和陈永年院士团队正在进行一场跨时空的联合攻关。
    视频会议系统连接着南都和帝都。陈院士那边，实验室里七八个屏幕显示着不同血清型腺病毒载体的基因图谱和亲和力模拟数据。杨平这边，大屏幕上则是沈国华实时更新的肿瘤单细胞测序结果和免疫状态分析。
    杨平很清楚，即使现在这种探索是权宜之计，但是他的直觉告诉他，他可以在探索者找到胰腺癌与K因子配套的稳定靶点，甚至有可能找到另一种K因子。
    「紫蓝色细胞群，受体B的上调非常一致，可以作为第二个靶点。」陈院士指着数据，「我们库存的35型载体，其天然纤维蛋白对B受体有中等亲和力，可以通过基因改造将亲和力提高五十倍以上，同时保持对A受体的基础识别能力。」
    「但双靶点验证锁的逻辑电路必须万无一失。」杨平盯着基因回路设计图，「与门设计必须精准，只有A和B同时高表达，才启动K因子。任何一个单独高表达，尤其是只有B高表达，都可能误伤正常组织。」
    「我们设计了三级验证步骤。」陈院士调出细节，「第一级，载体结合；第二级，细胞内吞后的内环境信号识别；第三级，微型基因电路在细胞核内的最终投票。只有三级全部通过，K因子才会表达。理论上，误伤概率可以降到千万分之一以下。」
    「理论上！」杨平重复这三个字，「沈国华的身体，等不起理论上的失误。我们需要动物实验的急效验证，但时间……」
    「用人源化小鼠模型。」陆小路的声音插了进来，他刚刚结束另一项分析，「将沈先生治疗前采集的肿瘤细胞冷藏样本移植到免疫缺陷小鼠体内，构建个性化小鼠模型。同时，将小鼠的肝脏部分人源化，模拟他的肝功能状态。这样测试新载体，虽然不能完全替代人体，但能在最大程度上预测安全性和有效性。」
    「这个模型构建周期？」
    「最快七十二小时。」陆小路说，「我们实验室有成熟流程，可以并行操作。」
    杨平看向陈院士，陈院士点头：「双靶点载体的制备和纯化，我们这边加急，六十小时内可以完成实验室级产品，够动物实验和一次人体治疗。」
    「那就启动。」杨平拍板，「陆教授负责动物模型，陈院士负责载体，我们这边负责所有测试衔接和预案准备。七十二小时后，根据动物实验结果，决定是否以及何时对沈先生进行第二次治疗。」
    任务分解下去，实验室再次进入高速运转状态。所有人都明白，这不仅仅是在救沈国华一个人，更是在验证一条应对肿瘤适应性抵抗的全新技术路径，其意义可能比K疗法本身更深远。
    宋子墨走到杨平身边，低声道：「吴昌德今天的发布会，阵势很大。开源丶生态丶庞大的基金支持，这几个词组合在一起，吸引力很强。」
    杨平的目光没有离开屏幕上的基因图谱：「别被舆论干扰，我们唯一的敌人是病魔，其他都不值一提。」
    「我是担心……」宋子墨想提醒杨平。
    杨平收回目光：「载体病毒丶K因子丶靶点，这三者结合在一起看起来简单，但是要真的做成没有他们想像的容易，要是能够做出来早就做出来了，不用等着加入我们的普惠计划，载体病毒好弄，K因子目前是唯一的，而他们所谓的靶点其实根本不是我们概念上的靶点，只有载体和没用的靶点，缺少最重要的K因子，他们以为我们……」
    他们以为我们的这些数据是一年时间搞出来的，所以他们也能，可是他们不知道，这些数据的获得真的要展开正常时间，只要要十年才能获得。
    当然，这些话杨平没有说出来，所以宋子墨才这么担心。
    ……
    四十八小时后。
    沈国华的个性化人源化小鼠模型实验舱内。
    二十只小鼠，分为四组：对照组丶单靶点A载体组丶单靶点B载体组丶双靶点A/B载体组。注射载体后二十四小时。
    单靶点A组：肿瘤生长抑制率35%，但部分小鼠出现轻微肝酶升高，因为攻击了低表达A受体的正常肝细胞。
    单靶点B组：肿瘤生长抑制率仅15%，无明显毒性，因为B受体在肿瘤上表达尚不充分。
    双靶点A/B组：肿瘤生长抑制率68%！且无明显肝丶肾毒性迹象！病理切片显示，肿瘤细胞大量凋亡，而那部分紫蓝色的适应性抵抗细胞，被大量清除。
    「成功了！」陆小路实验室的年轻研究员忍不住低呼。
    但杨平丶陆小路和视频连线中的陈院士脸上没有笑容。
    「抑制率68%

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